Potter-Syndrom

1. Das Potter-Syndrom ist ein seltener Geburtsfehler. Babys mit diesem Zustand nicht über die Nieren oder Nieren, die nicht richtig ausgebildet sind. Dies führt zu einem Mangel an Fruchtwasser in der Gebärmutter. Sie sterben oft während der Schwangerschaft oder kurz nach der Geburt.

1. Ein anderer Name für Syndrom Potters ist Potter-Sequenz. Das Syndrom ist nach Edith Potter benannt, der amerikanischen Pathologin, die es beschrieben hat. Sequenz bedeutet "aufeinanderfolgend". Die Potter-Sequenz besteht aus einer Reihe von Symptomen, die nacheinander auftreten, beginnend mit den Nierenfehlfunktionen.

Symptome

1. Da der Fötus im Potter-Syndrom abnorme oder fehlenden Nieren hat, treten verschiedene Probleme während der Schwangerschaft. Ein gesundes Kind trinkt Fruchtwasser und uriniert es wieder aus, so dass die Menge an Fruchtwasser erhalten bleibt. Die gestörten Nieren verhindern, dass ein Fötus mit Potter-Syndrom Urin produziert. Dies führt zu einem Mangel an Fruchtwasser in der Gebärmutter und der Bauch der Mutter wächst weniger gut. Aufgrund des Mangels an Fruchtwasser wird das Baby unterdrückt, wodurch verhindert wird, dass es richtig wächst oder sich bewegt. Infolgedessen entwickelt das Baby ein verkümmertes Wachstum und es können Anomalien in Armen, Beinen und Gesicht auftreten, wie z. B. Keulenfüße, eine flache Nase, ein kleines Kinn und tief sitzende Ohren. Der Mangel an Fruchtwasser verhindert auch, dass sich Brust und Lunge richtig entwickeln.

Diagnose

1. Die Potter-Sequenz durch bestimmte erbliche Bedingungen verursacht wird. Die Anomalie ist selten: Sie tritt bei etwa 1 von 5000 Kindern auf, etwas häufiger bei Jungen als bei Mädchen. Während der Schwangerschaft wird häufig festgestellt, dass der Fötus das Potter-Syndrom hat. Wenn der Bauch der Mutter nicht richtig wächst oder wenn ein Ultraschall zeigt, dass wenig Fruchtwasser vorhanden ist, kann dies auf das Syndrom hinweisen. Ein Ultraschall kann auch zeigen, dass das Kind eine Wachstumsverzögerung hat oder keine oder schlecht entwickelte Nieren hat. Ein Flocke Test muss dann zeigen, ob der Fötus in die Tat Potter-Syndrom hat. Manchmal wird nach der Geburt festgestellt, dass ein Baby das Syndrom hat, weil die äußeren Anomalien nur sichtbar sind und das Baby Atembeschwerden zu haben scheint. Eine Röntgenaufnahme zeigt, ob mit Nieren und Lunge etwas nicht stimmt. Wenn unklar ist, was ein Neugeborenes verursacht hat, kann eine Autopsie feststellen, ob das Potter-Syndrom die Todesursache war.

Behandlung

1. Das Potter-Syndrom kann nicht verhindert oder behandelt werden. Wenn ein Kind mit der Potter-Sequenz lebend geboren wird, hat es ernsthafte Atemprobleme, die normalerweise innerhalb von 24 Stunden sterben. In Zukunft kann ein Kind mit dem Syndrom der Lage sein, neue Nieren während der Schwangerschaft durch eine Nierentransplantation haben.

2. Das Potter-Syndrom kann nicht verhindert oder behandelt werden. Wenn ein Kind mit der Potter-Sequenz lebend geboren wird, hat es ernsthafte Atemprobleme, die normalerweise innerhalb von 24 Stunden sterben. In Zukunft kann ein Baby mit dem Syndrom möglicherweise während einer Schwangerschaft durch eine Nierentransplantation neue Nieren bekommen.